О некоторых вопросах реализации продукции

Министерство здравоохранения Республики Беларусь в связи с принятием Комиссией Таможенного союза Решения от 9 декабря 2011 года № 888 и с целью гармонизации подходов при осуществлении государственного санитарного надзора за продукцией, включенной в раздел II Единого перечня товаров,  подлежащих санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) на таможенной границе и таможенной территории Таможенного союза, сообщает следующее.

Документом, подтверждающим гигиеническую безопасность продукции, включенной в раздел II Единого перечня является:

 -  свидетельство о государственной регистрации, оформленное уполномоченными органами Сторон по единой форме. Обращение продукции, сопровождающейся свидетельством о государственной регистрации продукции (товаров), допускается на всей таможенной территории Таможенного союза. Государственный санитарный надзор за ней осуществляется в соответствии с Порядком осуществления государственного санитарно-эпидемиологического надзора (контроля) за лицами и транспортными средствами, пересекающими таможенную границу таможенного союза, подконтрольными товарами, перемещаемыми через таможенную границу Таможенного союза и на таможенной территории Таможенного союза, утвержденного решением Комиссии Таможенного союза от 28.05.2010 № 99 (с последующими изменениями и дополнениями).

- или удостоверение о государственной гигиенической регистрации РБ, подтверждающее соответствие продукции (товаров) требованиям национальных санитарных норм и правил (далее – удостоверение).

Реализация продукции, сопровождающейся удостоверением о государственной гигиенической регистрации, допускается в пределах указанного в нем срока, но не позднее даты вступления в силу технического регламента Таможенного союза на соответствующие виды продукции (товаров), если иное не установлено техническим регламентом Таможенного союза на такие виды продукции (товаров) или решением Комиссии Таможенного союза о его принятии и исключительно на территории Республики Беларусь.

Оптовая реализация продукции, включенной в Раздел II Единого перечня, осуществляется исключительно при наличии действующего свидетельства или удостоверения.

Реализация партии продукции, полученной в розничную торговлю в период действия удостоверения о государственной гигиенической регистрации, а также партии отечественной продукции, изготовленной в период действия удостоверения о государственной гигиенической регистрации, осуществляется в соответствии с требованиями СанПиН 23-10-2003 «Основные требования к производству (поставке), применению и реализации химических и биологических веществ, материалов и изделий из них, продукции производственно-технического назначения, товаров, подлежащих государственной гигиенической регламентации и регистрации в Республике Беларусь», утвержденного Постановление Главного государственного санитарного врача Республики Беларусь от 9 июня 2003 года № 63.

Данную информацию довести до сведения всех заинтересованных и принять к сведению.

Заместитель Министра – главный

государственный санитарный

врач Республики Беларусь                                                            О.В.Арнаутов